Tā sauc Aspergillus flavus, un to pēta Pensilvānijas universitātē.
Pētnieki ir pārveidojuši sēnītes Aspergillus flavus molekulas, kas saistītas ar nāves gadījumiem kapu izrakumos, piemēram, Tutankamona kapā, par spēcīgu pretvēža savienojumu. (EFE)
Science Editorial – Pētnieku grupa ir pārveidojusi Aspergillus flavus sēnītes molekulas par spēcīgu pretvēža savienojumu. Aspergillus flavus ir toksiska sēnīte, kas bojā lauksaimniecības kultūras un ir saistīta ar nāves gadījumiem senu kapu izrakumos.Ko pētnieki dara ar 4000 graudiem, kas savākti vētras laikā?Kā Associated Press
Pētnieki, kuru vadībā ir Pensilvānijas Universitāte ( ASV ), ir modificējuši dažas no tās molekulām un pārbaudījuši to iedarbību uz leikēmijas šūnām. Rezultātā ir iegūts daudzsološs pretvēža savienojums, kas paver jaunas iespējas atklāt vairāk zāļu, kuru pamatā ir sēnes.
“Sēnes mums deva penicilīnu. Tagad šie jaunie rezultāti liecina, ka vēl ir daudz zāļu, kas iegūtas no dabīgiem produktiem, kas vēl ir jāatklāj,” uzsver Šerija Gao, Pensilvānijas Universitātes bioinženierijas profesore un pētījuma galvenā autore, kura rezultāti pirmdien tika publicēti žurnālā Nature Chemical Biology.
Aspergillus flavus, kas nosaukts tāpēc, ka tam ir dzeltenas sēnītes, ilgu laiku tika uzskatīts par bīstamu mikroorganismu. Pēc tam, kad 1920. gados arheologi atklāja Tutankamona kapenes, izrakumu komandas locekļu priekšlaicīgu nāvi izraisīja faraona lāsts.
Gadu desmitiem vēlāk ārsti izvirzīja hipotēzi, ka noteiktu lomu varēja būt spēlējušas sēnīšu sporas, kas bija gulējušas tūkstošiem gadu.
Bet 1970. gados ducis zinātnieku iegāja Kazimira IV kapā Polijā, un tas notika atkal: dažu nedēļu laikā desmit no viņiem nomira. Turpmākie pētījumi parādīja, ka kapā bija A. flavus, kura toksīni var izraisīt plaušu infekcijas.
Minētā terapija ir modificētu ribosomā sintezētu peptīdu klase, jeb RiPP. Nosaukums attiecas uz to, kā savienojums tiek ražots — ar ribosomu, nelielu šūnu struktūru, kas ražo proteīnus — un uz to, ka tas pēc tam tiek modificēts, šajā gadījumā, lai pastiprinātu tā pretvēža īpašības.
Lai atklātu sēnīšu RiPP, komanda vispirms analizēja duci Aspergillus šķirņu, kuras, kā liecina iepriekšējie pētījumi, var saturēt vairāk šo ķīmisko vielu.
Salīdzinot šo šķirņu ražotās ķīmiskās vielas ar zināmajiem RiPP veidojošajiem blokiem, pētnieki noteica A. flavus kā daudzsološu kandidātu turpmākai izpētei.
Ģenētiskā analīze atklāja noteiktu proteīnu A. flavus kā sēnīšu RiPP avotu. Kad pētnieki atslēdza gēnus, kas ražo šo proteīnu, ķīmiskie marķieri, kas norāda uz
Spēcīgs medikaments?
Attīrot četrus dažādus RiPP, pētnieki atklāja, ka molekulas ir unikāla savstarpēji saistītu gredzenu struktūra, ko viņi nosauca par „aspergimicīniem”.
Pat bez modifikācijām, sajaucot ar cilvēka vēža šūnām, aspergimicīni parādīja savu medicīnisko potenciālu: divas no četrām variācijām izrādīja spēcīgu iedarbību uz leikozes šūnām.
Cits variants, kuram pētnieki pievienoja lipīdu, kas arī atrodams bišu mātes pienā, kas baro attīstībā esošās bites, izrādījās tikpat efektīvs kā citarabīns un daunorubicīns — divi medikamenti, kas apstiprināti ASV veselības aprūpes iestādēs un gadu desmitiem izmantoti leikēmijas ārstēšanai.
Turpmāko eksperimentu laikā pētnieki atklāja, ka aspergimicīni, iespējams, traucē šūnu dalīšanās procesu.
„Vēža šūnas dalās nekontrolēti. Šie savienojumi bloķē mikrocaurulīšu veidošanos, kas ir nepieciešamas šūnu dalīšanai”, — skaidro Gao.
Zīmīgi, ka šie savienojumi neietekmēja vai tikai nedaudz ietekmēja krūts, aknu vai plaušu vēža šūnas, kā arī virkni baktēriju un sēnīšu, kas ļauj pieņemt, ka asperigimicīnu destruktīvā iedarbība ir specifiska noteiktiem šūnu tipiem, kas ir ļoti svarīga īpašība jebkuram nākotnes medikamentam.
Papildus asperigimicīnu medicīniskā potenciāla demonstrēšanai pētnieki ir atklājuši līdzīgas gēnu grupas citās sēnēs, kas ļauj pieņemt, ka vēl ir jāatklāj citas sēnīšu RiPPS.
